Downs syndrom
Med ordet syndrom menas att det finns en grupp av symtom eller avvikelser, som i stor utsträckning förekommer tillsammans.
Hennes syndrom påverkar framförallt
hennes utveckling. Det kan i sin tur innebära att det kommer ta lite längre tid för henne att lära sig och förstå saker.
Men graden av utvecklingsstörning varierar mycket för barn med Downs syndrom
och därför går det inte att beskriva vilka svårigheter eller färdigheter som just Freya får.
Det får tiden utvisa.
De allra flesta kan som vuxna flytta till eget boende som man anpassar efter deras personliga behov. Känslolivet påverkas inte alls. Tvärtom är det deras starka sida.
precis som vilket barn som helst
vad gäller känslor, hennes behov av närhet och ömhet.
föds med någon form av hjärtfel. Medfödda hjärtfel opereras
allt tidigare med mycket goda resultat. Ett opererat barn kanbetraktas som hjärtfriskt.
Personer med Downs syndrom har ett antal yttre kännetecken gemensamma,
även om inte alla finns hos alla personer med Downs syndrom.
Barn med Downs syndrom har ofta ett speciellt utseende med:
-
ett platt ansikte,
-
liten näsa och
-
snedställda ögon med Epikantveck, även kallat mongolveck, det är ett hudveck
på övre ögonlocket vid inre ögonvrån. Folkligt kallat ”sneda ögon”.
Vecket är vanligast bland folk i Öst-, Sydöst- och Centralasien, men förekommer
naturligt över hela jorden.Välutvecklade mongolveck återfinns hos personer med Downs syndrom inom alla folkslag. Därav kommer den tidigare benämningen mongolism för syndromet. -
Det är också vanligt att de har lågt sittande öron,
-
rikligt med nackskinn,
-
korta och breda händer med korta fingrar och ovanligt stort avstånd
mellan stortån och tån bredvid.
Om man misstänker att ett nyfött barn har Downs Syndrom,
så används ett system som heter Halls kriterier för att fastställa diagnosen.
Det är en lista med de 20 vanligaste kännetecknen på Downs syndrom. Finner man fyra eller färre kriterier hos barnet är det aldrig fråga om Downs syndrom. Har barnet mellan fem och elva kvarstår misstanken och kromosomanalys görs. Finner man 12 kriterier eller fler är diagnosen säker – barnet har Downs syndrom. För att vara helt säker på diagnosen och vilken form av kromosomavvikelse barnet har, tas blodprov och en cellodling görs.
Hej Fina:)
Så bra du skriver Sara, tårarna rinner o det blir så känsligt då man har varit med er på resan.
Va kul att du delar med dig, jag tror att många med spänning kommer att följa din blogg o Freyas härliga leenden i livet.
Kram på dig min finaste svärdotter:)